遺傳學簡要的介紹



「自然戰勝極大地哺育」


...英國科學家Francis Galton在19世紀末期。



自然選擇&適者生存


熟悉內情的發育異常不是共同的在野生動物由於自然選擇和適者生存的連續過程。 在環境,社會去除或禁止選擇這些手段,不適的主人,其中HD是,但一個例子被否認充分的作用并且允許最少適合生存并且養殖,和例如使它更加容易。 獵人請求大賽,我們切開了最佳的樹下來,等等。


假定年輕麋以熟悉內情的發育異常將是潛艇攻擊小分隊捉住的其中一隻第一部分,并且這樣不會居住太久懷孕許多頭麋母牛和更強,更加健康那些可能。 相反地,任何狼以弱點例如HD不會有它的正常packmates stamina,并且,打擾由關節炎和coxo大腿骨痛苦,大概不丟失任何領導挑戰以及父權一致特權對一個更加年輕,更加敏捷,更加正常臀部的男性。 在人類社會和在我們影響的那些動物社會,這些自然保障經常丟失。 在狂放,沒有醫院或福利救濟系統。


助長了Dingoes (豺狗養殖的殖民地在澳洲)在囚禁報告了,被餵養了,被撫養,并且被保護了不少40年。 當射線照相時,這些動物園動物的一個堅固部分被發現dysplastic。 然而,最近被奪取的Dingoes免於混亂。 在我的一演講判斷期間遊覽大陸後兩三個十年,我參觀了一個私有流浪者飼養和保存農場并且找到操作員實踐dysplastic動物包括的拒绝從再生產的小組,正更多被馴化的犬所有負責任的交配動物者做的有選擇性的飼養。


似犬熟悉內情的發育異常,一個multifactorial,發展,定量情況,是基因上受控的。 及早在60年代和以前, HD認為歸結於一個或更多統治基因與殘缺不全的penetrance,意味從單獨變化的它到個體,甚至在一個臀部和其他之間在同一條狗。 它廣泛現在舉行HD基本上隱性(詞不意味未被注意或減少)。 要瞭解在統治和隱性之間的區別和獲取HD的可繼承的本質的運作的知識,與眼睛往基因控制它在一.的狗窩或養殖,一個簡要的生物教訓和繼承方式的被簡化的例子是有用。



積木



其中一條教育主要原則是理解最好被獲得,如果您開始以簡單在進步對複合體之前。 開始以原子物理為了瞭解飼養和矯形混亂可能不似乎像符合那個描述,但我們開始近那裡無論如何,并且設法沒得到失去。 我們在那個方向細胞將進一個短的距離在得到回到結構之前小於。 您從「一切由原子製成」的您的小學校科學類,簡單化記得,當然,但足够好為我們的目的。 元素是不可能被分離入更加簡單的零件,并且原子是仍然種類的物質。 氧氣、金子和金剛石(純淨的水晶碳)是元素的例子。 分子是原子的一個新的安排,因此「一起被膠合的」那他們似乎幾乎一樣不可分和獨特像原子。 化合物是相同分子的一件收藏品; 或許,而蛋白質、甚而尼龍和病毒是複雜的分子或化合物的例子水、鹽和二氧化碳是更加簡單的化合物的例子。 浸沒他們in.的某些非常高度發展的分子例如病毒和細胞核零件有能力通過建立拷貝再生產自己出於原材料可利用在「細胞湯」。


得到回到複雜的中等水平,雖然,我們看見多數生物主要由氧氣和氫原子化合物的一個意想不到品種和無數的組合組成附有碳鏈子「中堅」以其他元素的更小的數字例如硫磺、氮氣、鈣、磷等等。 確切地怎樣和哪裡他們是具體碳水化合物的一部分(碳或氫或者氧氣)分子確定他們的作用。 蛋白質有更多氮氣原子,骨頭有更多鈣,并且磷,血液比其他分子結構有更多鐵,等等,在各種各樣的身體部位。


因為在許多事例,肩並肩安排他們組成更大的結構,細胞是單位經常被比作對積木。 下在複雜爬上,只要組織有關的身體是一起被編組的細胞的一件收藏品執行一個具體作用; 這稱組織,并且例子包括頭髮、骨頭和肌纖維。 相似或不相似的類型組織在稱器官的收藏聯繫,例如心臟、眼睛和皮膚。 有時我們使用同一個詞意味幾件事,和在「骨頭情況下」,可能提到骨頭細胞的具體類型; 骨頭組織與軟骨比較; 或骨頭作為包含骨髓、軟骨和更加堅硬的組織的器官。 器官為有機體的目的(身體和靈魂)。



細胞分裂和染色體



在每個生物每個細胞,有蛋白質像材料叫的「染色體」 submicroscopic子線,組成由長的螺旋大分子。 宏指令意味大,并且分子是相當原子的穩定的組合。 大分子的例子包括脫氧核糖核酸、纖維素、橡膠和尼龍。 當細胞劃分時,電子顯微鏡可能區分不僅數字,而且染色體的形狀和大小。 狗有78染色體,人通常有46; 總一個偶數,因為染色體出現於對與包含染色體的同一數量每個細胞除了在其中每一有一半數字的性細胞,以便正常數字再現,當他們聚會。 男性精液和女性卵子(卵細胞)其中每一個有在身體的其他細胞被找到的一每個對。


當細胞執行時數學想知道劃分倍增,他們創造相同「女兒細胞」。 細胞結構基本上是細胞質、中堅力量和牆壁。 在細胞分裂期間,子線在中堅力量開始出現和很快是可區分的 染色體. 在階段分裂前後,他們不是可識別的,而是堅持以「分佈的」方式,再變得仅可看見在下分裂。 由於每染色體由組成雙重染色單體糾纏關於彼此,他們分裂縱長成似乎相當相同在偶然看法的二「編結」。 在更加接近的調查,例如用電子顯微鏡,其他分析儀器工作和演繹推理,我們仅看見他們真實地不是相同的,為了基因在一個特殊地點在對的一染色體在配比的染色體比那可能容易地有一種非常輕微地不同的化學結構在確切同樣地點。 正染色體存在於對子線,在他們明顯地配對基因,也。 他們太是子線像在維度和被扭轉并且被盤繞像多節橡膠梯子做由某人在藥物或無協調。


生化學家能引起半被溶化的細胞以某些化學製品為了分離這些染色體和做他們可看見的下面威力強大的顯微鏡。 他們拍字母表湯稀釋的相片,并且剪相片,因此他們可以配對「孿生」。 您然後有一karyotype,并且能看某反常性例如錯過或額外染色體(嚴厲瑕疵例如下來綜合症狀),或者一染色體被熔化到另一個(可以導致明顯或隱蔽瑕疵)。 通常這樣融合禁止再生產能力,因此結果很少是可遺傳的。 另一方面,橫穿在相當共同性并且負責對您在您的廢棄物看的許多品種。 狗能有了不起的許多不同的精子細胞(無他們相當同樣,像雪花)。 同樣是真實的在母狗的ova,但她比男性每次發布少量性細胞。


染色體由許多化工單位稱「基因的」組成,并且從同一根我們得到詞 遺傳學. 想法怎樣複雜遺傳學可以是在哺乳動物有,當你體會那裡時也許是從10,000個到100,000個對基因。 許多的互作用這些基因牌子為變異的一個幾乎無限數字,像雪花或指印和2條狗不確切地是像的。 遺傳病例如HD是一個或更多反常性的結果在脫氧核糖核酸(脫氧核糖核酸),複雜大分子或者化學製品,其中基因主要被製作。


多數瑕疵不可能取決於看染色體。 變型在各自的基因,并且,因為這些非常是更小的,您不可能通過看告訴,不管放大。 多麼小 這些基因? 他們只也許是3到7微米一微米的長,但2千分之一長。 (A微米是第一千分之一一毫米,并且一毫米是大約一英寸的四百)。 現在有大約6十億個人在地球上,每一我們有我們的物理起點在唯一被施肥的卵子(蛋)。 基因由子線脫氧核糖核酸做成(脫氧核糖核酸),并且,如果您在3十億ova (幾乎均等可能測量整個脫氧核糖核酸到一半世界的全部人口的數字),您可能適合它在一滴唯一雨珠裡面! 然而,端到端,子線能做八個圈對月亮和後面! 我們談論分子相當一些小,狹窄的子線。



互作用



某些基因有一個主要影響在各自的特徵,但其他基因,附近特別是那些,影響他們。 根據接近度在染色體和化學吸力的力量區別基因之間的,較小到主要區別將出現於基因型非常近親。 一條狗比一littermate也許有輕微地更大的白色區域以主要相似的基因安排; 一隻小狗比基本上繼承同樣主要基因的littermate也許有HD一次輕微地不同的程度或出現。 近鄰居理論保持最了不起的相互作用也許在2個毗鄰基因之間。



優勢和Polygenic特徵



我們認為染色體作為珍珠串,與基因的彙集在他們的長度上下和每個基因有一個具體地點(所在地)關於其他。 在情況的名字或描述給這些所在地任意字母命名,当首寫字母有時站立為一個關鍵詞。 通常,我們使用一個大寫字母選定一個統治特徵和一封subcase信件為由那個地點的基因要求一個隱性(更加微弱的)特徵。


一個基因對治理的典型共同地「整個地」稱一個Mendelian特徵,并且很大數量的基因取決於的那些特徵通認如multifactorial或polygenic。 什麼共同地叫簡單的Mendelian特徵是使用的得心應手的特徵在說明繼承的本質和關於優勢、recessives和您無容置疑地遇到了的其他期限。 大概最容易這些是外套顏色問題,由於大家的對它的熟悉。


假設染色體#28是在拉布拉多獵犬運載基因為外套顏色的那個; 當運載一個基因為黑色的精子細胞進入運載一個基因為黃色時的卵子,小狗(被施肥的蛋)有染色體和基因的正常補全。 在本例中,因為基因為「黑實驗室」比基因是統治或「強」為「黃色實驗室」,小狗將是黑的在顏色。 在Shiba,基因為紅色比(統治)強基因為黑和曬黑(有時叫「曬黑點」)。 一旦您獲取對簡單的特徵繼承的一些熟悉,意味那些取決於一個對基因,您能至少讚賞複雜的深度如果不瞭解 組合 許多基因我們叫polygenic特徵。 交配動物者有關與的多數事是polygenic,例如氣質,聯合質量,好耳朵,叮咬,尋找骨頭的能力、長度, HD和大概測角和運動特徵。 用不同的特徵介入的基因的不同的數量給印象或許一些混亂是50-100%基因在表示,而其他看來主要歸結於環境因素。 然而,因為環境只確定,這是幻覺 表示 基因,沒有他們 存在.


Polygenic特徵,那些取決於一些或運作在音樂會的許多基因,不是一樣可預測的像Mendelian特徵,但是我們可以做「瑕疵基因」通常是隱性本質上的寬廣的概念化。 例如足够的「更加微弱的」隱性基因可能數量上超過和擊敗統治基因為正確聯合相應一致。 因此,如果或許您養殖一條狗與主要基因為dysplastic臀部對一條狗與幅射線照相地正常臀部,但45%壞基因(不足够為壞臀部做),您將得到什麼在廢棄物? 可能一個或更多有射線照相像的OFA被證明的父母,但子孫最可能將有壞基因優勢。


更加進一步使此複雜化是可能性一個基因為髖臼的深度在一個所在地,基因為成長對overnutrition的板材的反應在一個不同的所在地,基因為某些韌帶的緊緊在另外等等。 和在成交從卡片組,您有一種變化繁多按卡片的價值從一點通過國王和每個球員在廢棄物得到也許有一個有利或不幸的組合的一件任意收藏品,小狗變化了基因的彙集。 一些比其他是成交的更好的您仔細的競爭者成交的手,但,如果您有「早先堆積了甲板」您能保證得到更好的手的所有比那些。 如果高卡片代表質量差基因(瑕疵的高百分比)和低卡片最宜的基因為聯合質量,它是顯然的您將生產更多「優勝者」,如果您開始以有少量高卡片和更低的卡片的甲板,然後演奏您的比賽,无需允許自己或任何人滑倒高卡片入甲板。 去除高卡片,因為他們出現於手是類似於揀掉的過程: 去除從基因庫那些狗與品質降低的基因。 容易原則上,但它採取努力完成此在一個繁殖的節目。


您知道基因和染色體在對經營。 當一半數字在性細胞被團結在構想時,一個基因要求物理特性比那也許不同的它對應的基因夥伴,在動物被認為異質接合為被陳列情況下的特徵(您在簡單能看作用,一基因對, Mendelian特徵)。 如果化工本質(分子結構)的那的二名成員對基因是相同的,動物被認為同質接合為在考慮中的特徵。 前綴 拉人 手段「同樣」和 hetero- 意味「不同,當」時zygo「是希臘人支持「對」。


在一個異質接合情況,一個基因比它的夥伴將有更加巨大的影響,但,當許多基因在許多地點互相影響(polygenic)時,預言結果不是如容易。 因而降低不同的基因的變異或數量的重要性通過揀掉。



母狗的作用在HD在子孫



在1987年會議, 「狗在使用中人類」,挪威, Swenson報告關於測試和在Geilo舉行的回顧展繁殖的數據,匹配正常螺柱以品級1 dysplastic母狗和反之亦然,和與狀態狗培訓中心發現的近似結果比較了那十一年更加早期。 它發現的母狗比陛下有對子孫的最後的熟悉內情的狀態的更多影響,是大約10%。 如果母狗是聯合的dysplastic一半,大約10%更多HD在後裔被發現了。 要解釋,他提供兩三個可能的原因。 它可能是子宮環境或有些因素在斷绝,例如惡劣的「一般生理之前」或惡劣的牛奶或者初乳或者其他未被發現的因素在一個反方向緊接著從開始影響HD構想或某個時候。


它也是可能的一個遺傳因素播放part。 您知道卵子是一個細胞與其他物質共同叫的細胞質圍攏的中堅力量。 您也知道組成基因的脫氧核糖核酸子線位於染色體在中堅力量,并且這些染色體(和基因)與同源(同樣形狀、大小和一般構成)那些配比從進入的精液做中堅力量第一個子孫細胞。 很好,也有一些脫氧核糖核酸在細胞質 外面 中堅力量。 當不周到地調查,這個「額外」脫氧核糖核酸可能解釋傳統觀念母狗對小狗比陛下貢獻更多,並且解釋著名的瑞典研究的結果以上。 微小的精子細胞不明顯地運載細胞質脫氧核糖核酸對聯合。


對HD的早期研究介入了他們可能通過操作女性荷爾蒙水平創始或防止發育異常的一些證據激素、女性荷爾蒙和特別是一些想法的作用,但其他發現「母親環境」包括女性荷爾蒙不是重要的在HD裡起因或原因論。 當我是在我的一次演講或判斷遊覽在演講的澳大利西亞一由本的,使家譜和好朋友烙記狗食的同一家公司伯父主辦。 在我偶然發生的研究期間在Murdoch大學和我由昆士蘭在別處遇到了工作(也部份地主辦由本伯父的)和沒有發現「區別」的維多利亞HD調查員(Goddard &泥工),但寧可「缺乏任何養殖水壩作用」,帶領他們認為, 「它是不太可能的母親雌激素集中是變異的重要起因在狗之間。..「并且那其他母親環境同樣是無意義的。



Polygenic選擇



澳大利亞工作看雜交優勢(對健康或大小的貢獻的可能的作用,有時指「雜種強健」或許,即使交配在種類之內在通常語義感覺真正地不生產雜種)。 他們使用了4養殖以範圍從當地Kelpie的熟悉內情的質量下來通過拳擊手和拉布拉多獵犬對德國牧羊犬,并且雜交繁育他們在幾乎所有組合,部分看好臀部的候選人為盲目的指南是否也許是可能的。 Kelpie和只有牧羊人可能任何地方在彼此在似犬家系樹和那非常遙遠附近的確寬宏地被考慮。 為它的與相對地HD (GSD)的高發生的連接知道的全世界一養殖,一輕量級養殖與一般低發生(Kelpie)和二與適度發生(拳擊手比更好預計壞和實驗室,因此他們是大致等效的)組成良種畜。 小狗被摸,以後射線照相,并且結果使用最小平方的估計分析了為養殖作用。 他們在養殖之內發現了更多變異比在養殖之間。


一個徵兆是選擇反對HD在時期內發生了「自然地」通過由選擇為「運作的」質量(靈獅為速度, Kelpie為敏捷性和stamina),但更早的報告由Pharr和其他不顯示對HD的減少,當澳大利亞牧羊人根據職業被選擇了作為工作的儲蓄狗。 或許我們不工作我們的「工作」狗一樣嚴謹地,像他們做了一個世紀前! 當重大時雜交優勢看,當雜交育種靈獅和德國牧羊人,沒有這樣重大改善通過橫渡牧羊人看見對Kelpies。


Patterson說明polygenic繼承與平衡: 一個平底鍋包含「好熟悉內情的基因」,其他包含「壞熟悉內情的基因」。 每個基因在一個不同的所在地,并且平底鍋大概介入超過一染色體。 每個對基因有一個夥伴(等位基因)從陛下和一個等位基因從水壩。 假設年輕流浪者幅射線照相地有公平的臀部(但足够好對OFA正常分類估計),并且幾乎一半他熟悉內情的基因是瑕疵的,另一o。k.和,如果他養殖對也有「正常X-射線」的夫人,但是許多瑕疵熟悉內情的基因,什麼這樣聯合小狗將繼承?


數學上,您比水壩將有時間生產,但是假設也許期望更多可能性選定「A的」她的一隻小狗繼承所有流浪者的壞基因和所有夫人的壞基因(實際上所有對一半)。 「A」然後將有同一家基因銀行。 但它是可能的,甚而可能,小狗「A」的臀部將看起來壞在影片,如果環境力量(營養,特別是)有更多作用。 許多人認為HD意味那的「門限情況」,如果有一定數量的壞基因(即使較不比半),情況將被看見,除非由這樣實踐掩蓋像非常稀薄故意地保留流浪者和夫人在成長期間。 並且,某些壞基因影響髖臼,一些韌帶,一些骨頭形狀等等。,因此組合可以是非常複雜的。


我們進一步假設流浪者和光禿兩個夫人(國界在熟悉內情的質量基因型)當然是互相由算術和統計輔導員養殖的(命名馬修Maddox),并且教授收留其中一隻「平均」小狗(有一些壞和一些好基因,像他們的父母)。 他命名了它「Gordo」和哺養它飲食富有地繫帶用鈣或磷或者維生素D片劑和加強那飲食以絞肉刺激胃口,雖然保留肉補充對於10%與忠告符合從他的同事曾經為全國咨詢中心工作的生物教授。 另一隻平均小狗, 「亭亭玉立」,在overnutrition的作用非常及早被賣了對在斯德哥爾摩度過他的夏天在皇家獸醫學院的學生,幫助研究員編寫數據。 知道什麼您做關於飲食的作用,特別是overnutrition,猜測哪些2隻平均小狗將有開發的臨床和幅射線照相的HD的更加巨大的機會。


一個多假定: 其餘夫人的大廢棄物(所有平均)去大師所有確定他們的愛的家有他們的射擊和維生素,并且很好吃了為增長的狗和發臭氣特別是公式化的他們美味,濃小狗食物以開胃味道。


現在,您在我之前得到。 燃盡的很多金錢為一條花梢巢母狗和螺柱服務,兩個動物設法有OFA數字,結果小狗一件大廢棄物變得非常dysplastic馬修・ Maddox的教授,在1年的保證用盡了之前和他必須借用金錢做退款對許多不幸的買家,并且推遲其他與自由替換,當他可以使另一件廢棄物脫離夫人,首創由一些螺柱除那個討厭的瑕疵搗蛋鬼的流浪者之外! 可能,當那名學生從瑞典回來這個秋天,及時養殖亭亭玉立,當夫人來正是季節? 什麼運氣! 唯一的狗沒被賣對展示家有偉大的臀部。.. 很好,實際上, OFA認為「市場」,但那是相同像他的水壩的,并且他們有同樣美好的特徵,因此飼養應該是偉大的! 其外,夫人的交配動物者說,當他買了她作為小狗,他們在他們的狗窩沒有HD,因此一定由Rover運載了它。 但您和我知道某事教授不: 亭亭玉立有他的水壩,陛下,和他適度地或嚴厲地dysplastic littermates有的同一家惡劣的熟悉內情的基因型或基因銀行。 并且與這樣飄搖的平衡,總好基因壞這樣小邊際,環境的影響可能再是重大的。


不幸地, 「養殖編程」相似於上述極端例子由「交配動物者」同樣的舉辦全世界。 跛子去磅或由長期受苦,失望或者被加苦味的所有者護理,并且其他像亭亭玉立甚至一些與不作為根本被採取的好射線照相或無,養殖并且養殖并且養殖。 有幾乎90每年出生的百萬隻狗和貓,數以萬計每個小時! (博士。 福克納說2,000到3,000; U.的人道社會。S. 10,000說; 團結的人道主義者言12,500; Roger Caras估計15,0000。) 我們有一個責任鼓勵飼養基因上改善狗優先於狗與相對地更加瑕疵的基因。



什麼向前?



瑕疵繼承的神奇化工本質或許某天將被瞭解,并且一個簡單的化工更正將被做或為大多數執行的基因療法。 到那時,我們必須使用什麼工具我們有和做什麼可以做控制遺傳障礙以熟悉內情的發育異常著名。 OFA、GDC和PennHIP是優秀診斷,并且控制「幫助」,并且AKC的慢喚醒的責任感對動物酣然和所有者是難能可貴的,部份地補償忽視的歷史,并且貪婪在讓小狗磨房為廢棄物註冊美元茂盛。 AKC與OFA和Morris動物基礎合作在一次查尋基因標記在dysplastic狗和他們的(大概)載體親戚染色體。 一個普遍的廣告的詞組是, 「觀看這空間」。



矯形混亂例如HD被繼承?



逐字地講話,特徵沒有被繼承; 組成基因的位化學製品在精液和卵細胞之中被再生產并且被分佈為傳輸對下一代。 但我們可以使用術語正我們使用詞「血統」,當血液與繼承無關時。 知道特徵是遺傳性的必要不意味著相等的知識将有關於它如此的方式。


眾多的著名的專長領域評論了關於HD的遺傳性本質,增加噸到重量證據。 博士。 U. v. 密執安州Mostosky根據實際結果在助長介入許多養殖, HD的節目說, 「主要地是 一種遺傳病 哪些 可以是 由飲食和鍛煉修改"。 博士。 Donald Patterson,遺傳醫學的主席在獸醫PA學校大學,闡明,與幅射線照相地正常臀部,但很大數量暗藏的有些狗 發育異常生產基因,如果一起聯接,將生產至少某些dysplastic子孫。 博士。 Sheldon Gerstenfeld, 「照顧的作者您的狗」,寫, 「熟悉內情的發育異常有繼承一個polygenic方式」。 博士。 康奈爾談話喬治情熱「消滅 基因負責任 為反常上弦與斜端杆結點相應一致"。 在另一個地方他說平, 「似犬熟悉內情的發育異常是一種遺傳性疾病」。 博士。 E. A. Corley,在OFA報告,在朝向的部分說 OFA的研究結果「熟悉內情的發育異常是 繼承 特徵"。 博士。 Frederick赫特,著名的文本的作者在遺傳學,寫了「基因 減少熟悉內情的發育異常"并且HD的發生的選擇作為「polygenic」瑕疵的一個好例子。 也這裡允許我引述博士。 陳述在更好的臀部比例的增量「的Malcolm Willis提供 寬裕的證明 對仍然爭辯說的那些懷疑者, HD沒有被繼承。" Hedhammar、Olsson和其他的許多比分在所有合理質疑之外證明了減少矯形混亂的發生,當使用時基因選擇。 投入責備為HD和其他問題的罕見的聲音在缺乏維生素或在一些其他營養或環境起因總將發現幾個發痒的耳朵,但它是或應該绝對震驚任何人將給它最少信用。



在Polygenic特徵上的變化

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