Formosa's Elegant Border Collie kennel

通常超過一個基因所在地在外套顏色介入。 我們將 採取一最簡單，二個所在地中的每一個有二個等位基因，以一個簡單的統治隱性關係。 模型我們 將使用是拉布拉多獵犬。 我們已經審查了的一個所在地： 棕色所在地。 我們現在將增加第二個所在地，在不同的染色體，稱E。 EE或Ee狗將顯示任何eumelanin顏料是可能的。 ee狗能明顯地製造 仅phaeomelanin在頭髮，雖然皮膚和眼睛顏料仍然包括黑色素(任何顏色由B系列允許)。

一個黑實驗室也許是BBEE、BBEe、BbEE或者BbEe -包括一B和至少一個E基因的所有組合。

巧克力(棕色)實驗室也許是bbEE或bbEe。

一個黃色實驗室與一個黑鼻子也許是BBee或Bbee

一個黃色實驗室與肝臟鼻子是bbee -，但，因為ee狗在冬天在許多情況下傾向於丟失鼻子顏料，這可能不是容易與BBee或Bbee區別。

假設我們聯接二條BbEe狗，運載褐色和黃色的兩黑色：

每隻小狗有一個機會在十六有中在桌的所有部分顯示的組合上面。 在聯接在二之間的這中 沮喪兩個運載棕色和黃色，有9/16可能性一隻特殊小狗將是黑的， 3/16可能性小狗將是棕色的， 3/16可能性小狗將是黑被引導的黃色和brown-nosed黃色的1/16可能性。 因為鼻子顏色不進入註冊，登記的顏色是9黑色：3褐色：4黃色。

如果超過二個所在地是包含的，什麼發生？ 基本 原則是相同-投入所有可能的組合在一個精子細胞沿上面和所有可能的組合在一個卵細胞沿左邊。 問題是數字可能的組合雙為每個另外的所在地。 為唯一 所在地，我們有一個2 x 2正方形與4個細胞。 為二個所在地，我們有一個4 x 4正方形與16個細胞。 以三個所在地，我們有一個8 x 8正方形與64個細胞。 其外，我們相當很好用盡了可接受的顏色為實驗室。

Shetland Sheepdogs也許是一個好模型為我們的三所在地模型。 我們臨時地將省去隱性黑色，并且考慮Sheltie顏色取決於三個所在地。

在A (刺豚鼠)所在地， a^y 是黑貂和a^t 是曬黑點(黑色和tan =指三色，如果一個白色察覺的基因存在。) a^ya^t 狗是 黑貂，但一般有些黑暗比a^ya^y 狗。 區別一般是順序和區別一樣在a之內^ya^y 或在a之內^ya^t，因此是绝對肯定的a是否是不可能的^t 通過看狗是存在。

在M所在地， Shelties有M和m，如及早被談論。 毫米在a導致藍色merle^ta^t 狗和黑貂merle在a^ya^t 并且a^ya^y.

在S (察覺)所在地最正確地被標記的Shelties有s的二個拷貝ⁱ愛爾蘭人察覺。 sⁱsⁱ 狗從白色對高白色長襪，白尾技巧和一個充分的披肩衣領在胸口和腳一般範圍。 可能性 充分的衣領，如果狗是s，並且白色抑止，似乎有些被提高ⁱs^w如此s^w 顏色朝向的白色，在養殖傾向於被維護。 (I 保持它的上午簡單通過忽略s^p花斑馬，在Shelties也許也發生。) s^ws^w 狗是 或許主要白色以顏色在頭和幾個身體斑點。 當健康時，他們不可能顯示。

假設我們聯接白色析因的二，三析因的黑貂merles (不是一可能聯接，但是這是例證!)基因慣例為每個父母是a^ya^tMmsⁱs^w. 有 八個可能的配子為每性：

没有办法我可能用我在2所在地圖使用和仍然安排它適合可讀入瀏覽器視窗的細節填裝這張圖，因此我使用速記表明明顯的顏色：

• S =純淨為黑貂與愛爾蘭標號(3)
  
• St =三析因了黑貂與愛爾蘭標號(6)
  
• T =三色與愛爾蘭標號(3)
  
• SM =純淨為黑貂merle與愛爾蘭標號(6)
  
• StM =三析因了黑貂merle與愛爾蘭標號(12)
  
• BM =藍色merle與愛爾蘭標號(6)
  
• WS =白色與純淨為黑貂頭(1)
  
• WSt =白色與trifactored黑貂頭(2)
  
• 重量=白色用三色頭(1)
  
• WSM =白色與純淨為黑貂merle頭(2)
  
• WStM =白色用三析因的黑貂merle頭(4)
  
• WBM =白色用藍色merle頭。 (2)
  
• DMS =同質接合merle，稀釋黑貂標號(12)
  
• DM =正常同質接合merle (4)
  

  我與愛爾蘭狗未區別白色析因，并且我忽略了MMs的可能性^ws^w 小狗(擔任主角在圖)也許不是可實行的。 實踐上這樣a 養殖大概不会被做， Sheltie交配動物者傾向於避免助長merle對merle和白色因素到白色因素，但它說明可以獲得與二個等位基因在每一三個所在地的品種。

  
  

  在這種情況下，全部三個所在地可看見影響顏色。仅例外是顏色朝向的白色和雙重merle之間的互作用，并且這坦率地是未知數。 有時期， 然而，當一個特殊基因組合在一個所在地可能阻攔基因組合的表示在另一個所在地。 我將跟隨 Searle在命名原則和區別在等位基因之間的一個統治隱性關係在一個特殊所在地和二個所在地之間的一個上位hypostatic關係之間。

  
  

  只有因為基因行動是清楚的，第一個例子是非常顯然的，但。 考慮斗雞家Spaniels。 他們有二個等位基因 在S所在地(S，充分地色和s^p花斑。) SS 狗是單色， Ss^p 狗也許有較小白色 標記(和經常unshowable)和s^ps^p 狗是parti顏色。 第二個基因滴答作響。 滴答作響運作生產顏色斑點在白色區域。 TT導致顏色壁虱在所有白色區域在狗， tt有清楚的白色區域，并且Tt比TT大概製造滴答作響，以可觀的變異在養殖之中。 s^ps^p 并且大概Ss^p 狗將顯示滴答作響，如果T存在，因為他們有為滴答作響是「可利用的」，雖然的白色區域，如果基色是紅色的，曬黑或提取乳脂滴答作響不可以是顯然的。 但，如果狗是SS， 沒有白色斑點為了滴答作響能出現。 SS因而是上位的到滴答作響。

  
  

  最後的例子介入基因為統治黑色，可能或不可能(我的感覺大概不是，儘管有統治黑色紀錄對三色生產的黑貂和tris)是頂面統治的在A系列一般安置它。 我將假設 它在一個分開的所在地K，当K是統治黑色，上位到任何東西在A系列，而kk允許A系列通過顯示。 我們也有E系列， E允許A系列通過顯示，當ee在頭髮時允許仅紅色黃色顏料。 我們可以功能上考慮A所在地確定哪裡eumelanin和phaeomelanin導致， K所在地允許仅eumelanin導致，如果E在E所在地，但ee在E所在地忽略那允許仅phaeomelanin生產。 聲音像混亂？ 您打賭它! K在K所在地是上位的對A 所在地，但ee (純淨隱性在E所在地)是上位的到A和K所在地。 但它與什麼一致被觀察。

  
  

  我們看養殖十字架在二之間「紅色」狗。 我們將採取我知道之間比利時Tervuren的偶然飼養(a^ya^yEEkk)和一隻金毛獵犬(？?eeKK)。 注意ee是上位的到A系列，因此，如果統治黑色不在A所在地，我們不知道什麼法線A等位基因是在金黃。 配子是a^yEk為Terv和？eK為金黃。 每隻小狗繼承a^y?EeKk和是黑的，和 實際上觀察(到所有者的最初的驚訝。)，如果我們 被聯接的二這些小狗，我們會得到是紅色的不管ee的16/64可能性什麼在其他所在地。 另一48/64 (Ee和EE狗)， 75%是Kk或KK，並且染黑。 那麼有 36/64可能性一隻特殊小狗將是黑的。剩餘12/64將顯示什麼是存在A所在地。 12， 我們期待9將有a^y 基因在至少一个 藥量，和以統治黑色移動了向K所在地a^y 是 統治在所有其他A等位基因。 因此有仅3/64機會 一隻特定小狗實際上將顯示什麼A等位基因是正常的在金黃-，如果所有Goldens實際上有同一個等位基因在A!

  
  

  注意在這特例我們在第一代可以通過假設頂面統治A取得相同結果^s 統治黑色在A所在地，與A^s-狗有固體 eumelanin染色(除非由ee忽略。)在這種情況下父母配子是A^se和a^yE，給A^sa^yEe黑小狗。 在下一代我們再會得到4/16 ee紅色， 9/16 A^s- E-黑色和3/16 a^ya^yE- 黑貂。 如果我們可能是绝對肯定的半新的Terv不是a^ya^t出現 三色是好證據為第一個假說。

  
  

  我們仍然需要談論penetrance、變量表達式和門限特徵，並且 (和他們的對脫氧核糖核酸的準確性的影響測試)，  一些進一步評論關於merle也在工作。