介紹
大多數您知道無容置疑地 顏色 并且某些疾病例如進步視網膜萎縮(PRA)遺傳- i。e，通過下來從一個或兩個父母。 然而，您可以想知道怎麼沒出現於水壩的家譜的特徵在廢棄物可能突然轉動 Ch。 Jake Hugelsberg. 它被繼承或事故？ 肯定，那麼經常使用了Jake某人會注意，如果問題來自他。
角色遺傳學演奏多少在健康、一般相應一致和氣質？ 您大概希望確切地知道什麼特徵被繼承; 但，一旦某人開始談論「部份優勢」或「expressivity」，您得到玻璃狀注視。 這個指南宗旨將解釋某些繼承基本和如何使用這些概念養殖更加健康的狗-有希望地，无需失去您由於複雜技術專科術語。
答復是「幾乎全部」，從估量的氣質和 著色並且遺傳病喜歡進步視網膜萎縮(PRA)。 傳染病沒有遺傳，雖然感受性到他們也許是，在更加偉大或一點程度上。
所有特殊特徵發生取決於二個因素： 遺傳學和環境。 「遺傳學」提到控制在所有生物之內細胞運載的所有生物過程的編碼信息(指示)。 這些編碼指示負責仅不對維護種類(或養殖的)連續性，而且對許多在個體在種類之內或養殖之間的區別。
環境對個體之間的區別也貢獻。 遺傳學和環境的相對貢獻不是同樣為每個特徵。 有些特徵，例如 顏色是被影響的很少由環境。 為其他，例如氣質，環境的作用是偉大。 遺傳學家在是基因的特徵使用期限遺傳能力表明總可能的可變性的比例。 然而，當基因區別不是可變性時的主要來源，特徵的遺傳能力也許是難建立并且可能不是同樣為不同的養殖。 所以，我不可能告訴您大小的遺傳能力，例如，是70% (或什麼它也許是)。
在移動向關於遺傳學的一次更加詳細的討論之前，我希望看一看簡要的在「環境是什麼意思」，在出席上下文。為它遇到的小狗，第一個環境是那母親的子宮。母親井被養育，健康和從重音解脫？ 多大年紀她？ 這她的第一件廢棄物？ 多大是廢棄物？ 一旦小狗出生，它體驗一個新的環境，它必須爭奪食物和注意。廢棄物大小仍然是因素。 小狗得到多少食物？ 它從母親、交配動物者和最後的所有者得到多少注意？它是否有一個安全和健康環境？ 它是否有其他狗聯合與？ 對這些問題的答復定義了，一部分，小狗的環境。
基因經常稱繼承基本的單位。 基因在一個生物過程中傳播信息為單步; 但多數生物過程-平衡也許看來是簡單的- 的那个由超過一步製成。 因此，你不應該有想法特徵取決於一個唯一基因，但寧可一般規則是許多基因控制一個唯一特徵。 一個好例子是 顏色. 在有些養殖，例如長卷毛狗和俄國獵狼犬，有巨大品種 顏色，因此它應該來作為沒有驚奇這是各種各樣的基因的行動的結果。 有不僅基因為做不同 上色 控制顏料發行，在單獨頭髮和之內整個身體的顏料，而且基因。 (其他養殖只也許進來一个 顏色. 他們有同樣基因，但其中每一的仅一個唯一等位基因。)
所有動物有數以萬計基因，但他們不在寬鬆附近漂浮在細胞。 要使細胞分裂和再生產更加易處理，基因完全連接到其他基因對形式染色體。 多數「更高的」動物有二套染色體： 一個集合從母親和其他從父親設置了。 因此集合的數量不繼續增加從一個世代到下，精液和蛋只得到一個集合中的每一個。 然而，保證此的機制不能告訴哪些染色體來自母親，并且哪些從父親。 所以，在一滴特殊蛋或精液通過的集合是一個混雜的集合。 可能性的數量取決於染色體的數量。 因為狗有39 染色體在集合，可能的組合的數量很好一十億! 所以，得到確切地有染色體的同一個組合的二個亂丟夥伴的可能性是極端遙遠的。 (偶然地，狼也有39染色體在集合，并且能養殖與本地狗。狐狸，然而，只有19染色體并且不能。)
39染色體之一運載確定性的基因。 在哺乳動物，運載「女性」基因的染色體被選定X，并且運載「男性」基因的那個被選定Y。 而一个以X 和Y將是男性，一個動物與二個X染色體將是女性。 (一與二 Ys 在嚴肅的麻煩!)基因其他比確定性的那些也位於這些染色體和說 sex-linked。
多數基因正確地執行他們的作用，但一些修改由對輻射(自然或人造)，某些化學製品的暴露，甚至由事故，當細胞劃分時。 基因也許被重視作為一個小節目。 有許多可能的地方在節目，也許介紹錯誤(變化)。 許多這些將有同一個作用： 節目不會起作用。 其他也許修改節目的行動。 一些也許看上去根本不影響節目。 (因為這些不導致可測的作用，我們一般不擔心他們。)所有，然而，不管他們的作用，改變信息運載了節目。
在遺傳學我們稱每個版本等位基因。 有些基因在人口也許有幾個不同的等位基因，但個體只能運載二-一个從陛下和一个從水壩。 當二個等位基因是相同時，個體說是 同質接合 為那個基因。 當等位基因是不同的時，它是 異質接合.
有規則為命名基因-不幸地，不是所有的遺傳學家用途同一個系統。 我這裡將使用的那個是不是共同，但普遍性。
基因被命名對於被發現的第一個突變體等位基因。 例如，在果蠅(果蠅)，通常有黑暗的紅棕色眼睛，一個突變體與白色眼睛被發現了許多歲月前。 結果，這個變化發生的特殊基因稱「白色」并且被給標誌 w. 突變體等位基因被選定 w (通知它用斜體字印刷)和狂放類型等位基因被選定 w+. 另一個變化，以後被發現，有輕的yellowish-brown眼睛和叫「四溴熒光素。「然而，它也是同一個基因的等位基因和，因此，沒有被給不同的字母命名。 反而，它被選定 we. (這個系統貯備大寫字母指定為統治突變體等位基因。)
您可能將遇到的交替系統是非常相似的，除了我們不使用a +標誌選定狂放類型等位基因。 這可能介紹混亂的元素。 例如， 灰色 外套 顏色 沒有被認為正常(狂放類型) 顏色 在長卷毛狗。 然而，因為它是統治的，給它標誌 G，而狂放類型等位基因是 g.
命名基因可能也是異常的。 稀釋基因導致孕腹輕鬆基本 顏色 并且，適當地，被選定 D. 第二個基因有一個相似的作用和叫 C (為 顏色). 然而，這個基因最響譽的突變體等位基因是導致白變種的那個，因此應該真正地叫基因 A -，但是這指定已經使用了為 刺豚鼠.
如果，為一個特殊基因，個體運載的二個等位基因不是相同，你是否將佔優勢？ 由於突變體等位基因經常導致損失作用(空等位基因)，運載一個這樣等位基因的個體一般也只將有一個正常(狂放類型)等位基因為同一個基因，并且那個唯一正常拷貝經常將是充足維護正常功能。 作為比喻，讓我們想像我們修築磚牆，但我們的一二個通常供應商舉行罷工。 只要剩餘的供應商能我們把足够的磚供給，我們可以仍然修築我們的牆壁。 遺傳學家叫這種現象，一個基因可能仍然提供二通常遇見的正常功能，優勢。 正常等位基因被認為統治在反常等位基因。 (另一個方式說此是反常等位基因是隱性到正常一個。)
當某人個體或線時「運載的」講話遺傳性異常，他們意味著突變基因那裡，但它隱性。除非我們有某一老練測試為基因，我們不可能通過看載體告訴它是其中任一與一個個體不同與基因的二個正常拷貝。 不幸地，缺乏這樣測試，載體將是未被發現和不可避免地通過突變體等位基因對一些它的後裔。每個個體，假如是人，老鼠或狗，在它的基因壁櫥運載幾個這樣秘密。 然而，我們全部有數以萬計不同的基因為許多不同的作用，并且，只要這些反常性是罕見的，運載同樣反常性的二個無關的個體將遇見的可能性(和夥伴)是低的。
有時個體與仅一個唯一正常等位基因將有「中間」表現型。 (例如，在運載一個等位基因為的Basenjis 丙酮酸鹽 激酶 缺乏，紅血球的平均壽命是12天，中間的在正常平均16天和平均6之間。5天在一條狗與二個反常等位基因。 雖然經常被命名的部份優勢，在這種情況下它是更好的對言沒有優勢。
進一步要運載我們的磚牆比喻，若磚唯一供應不是充足的？ 我們將最終獲得是更低的牆壁(或更短的)。 將這個問題？ 它依靠什麼我們設法做用「牆壁」，并且，可能，在non-genetic因素。 結果可能不是為修築了同一牆壁的二個個體。 (A低牆壁也許保留一次小洪水，但不是洪水!)，如果有可能性運載一個反常等位基因的一個拷貝個體只將顯示反常表現型，應該認為那個等位基因統治。 它的失敗對總，因此由期限包括「penetrance".
第三種可能性是一個供應商送我們不標準的磚。 沒體會此，我們繼續并且無論如何修築牆壁，但它跌倒。 我們也許說瑕疵磚是統治的。 前進在對幾種統治遺傳病的理解在人建議這是合理的比喻。 許多統治變化影響是更大的大分子複合體組分的蛋白質。 這些變化導致與其他組分不適當地互動的修改過的蛋白質，導致整個複合體的故障。 其他在管理序列在基因附近并且造成基因被抄錄在不適當的時間或地點。
統治變化在人口也許堅持，如果他們引起的問題是微妙的，不總表達(如下所示)，或者以後發生在生活中，在一個受影響的個體以後再生產了。
為交配動物者，瞭解是由幾個基因控制的并且環境影響特徵的繼承可以是惡夢。 假設，例如，您設法養殖杏子長卷毛狗，但而不是得到仅一片唯一樹蔭，您的廢棄物總有樹蔭品種從蒼白到黑暗的杏子。 您也許責備它在易變的 expressivity，是一個方便方式說您不知道什麼其他基因或環境因素在確定也扮演一個角色 顏色.
其中一個此的經典例子在狗是變量表達式花斑察覺在顯示的小獵犬 少許 (1957). 狗全部有同一個Sp等位基因，但 顏色 範圍從黑和曬黑與白色腳對主要地白色與幾個交通事故多發地段。
Penetrance 是相似的期限便利 (雅語)。 如果您是99+ %確定 Fido 運載等位基因為六個腳趾(因為他的父母和所有他的sibs有六個腳趾)，但 Fido 有正常五個腳趾，您責備它在殘缺不全 penetrance嘗試看起來權威和希望沒人問另外的問題。 [實際上，它大概是更加安全的說特徵總沒有被表達和避免可能的窘態。] expressivity之間的區別和 penetrance 是那與前，特徵被表達在易變的程度上，而與後者它可能或不可能表達甚而基因構成(基因型)動物雖則建議它應該是。
在狗，和在多數動物，性取決於基因上，但不一個唯一基因。 39個染色體對之一特別是為性別判斷使用。 這個系統異常的特點是女性確定的染色體，稱X染色體，甚而不看似男性確定的Y染色體-，雖然他們仍然被考慮一個「對」和指性染色體。 (其他38 叫 autosomes.女性有二個X染色體和男性一X和一Y.)，當大家已經可能知道。 男性通常導致運載X或Y染色體的精液的一個相等的數字。 因為他的夥伴生產運載仅X染色體的蛋，應該導致女性 (XX)和公(X - Y的)小狗的一個相等的數字。 當然，機會扮演主角，并且廢棄物經常沒有一完善1 ：1個比率。
變化在控制卵巢、睪丸和其他生殖器的發展和作用的基因無容置疑地發生，但少數在不育被描述了，大概，因為正常再生處理結果的中斷。 然而，也有在與性別判斷無關的性染色體發現的基因。 在X染色體發現的那些在 Y染色體沒有等值。 結果，男性只有這些基因的一個拷貝。 (因為期限「同質接合」和「異質接合」申請，只有當有二個拷貝，給這個情況一個特別名： hemizygous.)
當變化在這些X連接的基因時發生，突變體表現型的傳輸的樣式與為看見的那不同 autosomal 基因。 如果女性運載這樣一個特徵，她不會表達它(只要它隱性)，但是她將通過特徵對一半她的兒子和，因為他們從他們的父親不接受X染色體，没关系什麼他的基因型是-半受影響。 一半女兒將是載體，但是，當這些是隱性特徵，這些載體女兒不會受影響。 如果問題不影響生存和再生產，一個受影響的男性也許通過基因對他的後裔-，但對他的女兒，作為他的兒子將仅得到他的 Y染色體，沒有基因的拷貝。
一好 例子 性連接是 血友病 A. 我關於6個男孩廢棄物最近被咨詢和1個女孩，在哪些3 男性中開始內部流血在6或7個星期和在一個星期或二之內死。 兩個父母和所有小狗清楚地測試了對於 vWD ，但測試對於凝血因子VIII顯露受影響的小狗有少於2%法線水平。 因素測試不區別在足够很好給我們一個毫不含糊的診斷的載體和正常個體之間。 然而，因為男性從他的母親得到他的一X染色體，我們可以安全地認為，其他3個男性確切。 然而，他們的姐妹可能是載體，并且是spayed。
也有是的特徵 性影響，因此它意味著個體的性影響他們的表示。 這不暗示基因sex-linked。 一個人的例子是樣式光禿。 荷爾蒙水平影響基因表達，并且仅光禿等位基因的一個拷貝是充足導致光禿在一個人，而二個拷貝在婦女必要。 實際上，它表現作為一統治在男性和作為一隱性在女性。 雖則一半一個母載體的兒子受影響，一個異質接合男性也將通過特徵對一半他的兒子。
因此，比女性更加頻繁地出現於男性的所有特徵是嫌疑犯作為 sex-linked或性被影響。 如果它從父親或母親通過到一半兒子，可能性影響它。 如果它似乎跳世代，并且樣式是祖父對孫子，它可能sex-linked。
假設您有數小狗比他們的亂丟夥伴看來較不健康的一件廢棄物。 假設，在幾個星期它是欣然明顯的之後他們慢慢地增長并且看上去較不精力充沛。 您做什麼？ 明顯地，第一步是 作為 他們對您的狩醫為考試。
无需進入細節(因為這是一個假定例子)，讓我們假設，在適當的測試以後，他認為，他們在中隔有一個孔在是造成混合被氧化的和de被氧化的血液心臟之間的雙方。 相當除任何考慮之外 euthanizing 受影響的小狗，問題保持： 什麼引起了問題？ 簡單地它是否是一次發展事故，一個環境導致的情況，或者它是否是基因的？ [我故意地採摘了也許為任何這些原因出現的情況。]
作為概測法，如果仅一隻唯一小狗受影響，問題在相關廢棄物以前未出現，并且問題在養殖，它頻繁地不發生是可能的一次發展事故。 然而給出通常報告不足衛生問題，也許是基因的特別是那些，第二件廢棄物在同一陛下之間和水壩也許被擔保。
在另一隻手，如果所有-甚至多數人-小狗受影響，你也許是傾斜尋找某事在可能心緒不寧正常發展過程的環境裡。 多數遺傳性異常隱性，并且，在之下正常情況，父母是不太可能影響(i。e.同質接合)。 所以，如果問題是一基因一個，它是更加可能的父母將是 phenotypically 正常載體(i。e.異質接合)和期望是後裔的四分之一受影響。
當這是重要記住時，得到受影響的小狗的比例在是極大地更低的廢棄物或更加高於四分之一是沒有保證問題不是基因的。 更大的養殖只生產廢棄物八餘，因此您只會盼望二影響。 受影響的一個人或三不會被考慮 異常， 并且不要平衡得到影響沒有被認為充足地不大可能驚動遺傳學家。 您在一件廢棄物在下不也許湧出得到受影響的小狗和四隻受影響的小狗!
在再生年齡被到達之前，統治變化有對健康意志的重大衝擊，在許多情況下，導致死亡。 有例外，例如 Huntington的 疾病 在人。 所有後起始遺傳病，統治或隱性，是否代表一個潛在問題。 在最少與統治，您能等待後裔到達年齡，問題通常將開發，然後養殖未受影響的動物以合理的保證他們不是未被發現的載體。 例如，如果被繼承的情況開發在六或七年，您能等待，直到狗是三或四年在飼養之前它，然後不養殖其中任一位後裔，直到父母到達七或八歲。
為是罕見的一個統治變化，多數十字架在一個異質接合受影響的個體之間(Aa) 和一正常一個(aa). 期望是二分之一後裔將是 Aa. 如果兩個父母是 Aa 後裔的四分之一將是 aa (法線)和四分之三二者之一 Aa 或 AA. 有時， AA 後裔將影響更多 嚴厲地， 甚至模子在誕生之前。
做必要的十字架建立繼承方式可以是一項昂貴和費時的任務，增加投入在病的小狗下和發現寵物家的不感謝的遠景為剩下的人。 結果，測試 交配 在等級很少做充足導致可以被服從到統計分析的數字。 [一個著名的例外是巨大的研究 目的 在天盲目性在阿拉斯加的愛斯基摩狗。]
一個選擇對測試 交配 是對受影響的動物家譜的回顧展分析。 因為你一般需要發生在幾個世代的一定數量的相關動物，問題已經可能變得相當共同。 準確性的這樣分析受數據存在強壯辯論為開放信息交換在所有者、交配動物者、獸醫和研
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